1、化學(xué)發(fā)光凝膠成像分析系統(tǒng)的廠商的產(chǎn)品線要擁有普通凝膠成像分析系統(tǒng)，化學(xué)發(fā)光成像分析系統(tǒng)，多色熒光成像分析系統(tǒng)，多功能活體成像分析系統(tǒng)這些比較長(zhǎng)的產(chǎn)品線，這樣可以給用戶(hù)足夠的選擇空間。并且可以從化學(xué)發(fā)光凝膠成像分析系統(tǒng)可以升級(jí)到化學(xué)發(fā)光成像分析系統(tǒng)的空間，從化學(xué)發(fā)光成像分析系統(tǒng)升級(jí)到多色熒光成像分析系統(tǒng)的空間，從多色熒光成像分析系統(tǒng)升級(jí)到多功能活體成像分析系統(tǒng)的空間。

    2、選擇的品牌應(yīng)該擁有自主生產(chǎn)分子影像成像分析系統(tǒng)的主要零部件的能力，特別是CCD的生產(chǎn)，濾光鏡片和多功能軟件這些主要部分，這樣可以為用戶(hù)以后維修零部件節(jié)省成本和為用戶(hù)提供質(zhì)量的保證，同時(shí)這樣的廠家整套儀器的價(jià)位也可以有所降低。

    3、化學(xué)發(fā)光凝膠成像分析系統(tǒng)的品牌同時(shí)擁有分子影像成像系統(tǒng)和數(shù)字成像系統(tǒng)生產(chǎn)能力，或者有分子影像成像系統(tǒng)和數(shù)字成像系統(tǒng)相結(jié)合的產(chǎn)品，由于現(xiàn)在的數(shù)字成像系統(tǒng)已經(jīng)在各個(gè)領(lǐng)域應(yīng)用非常的廣泛，以后分子影像成像系統(tǒng)和數(shù)字成像系統(tǒng)相結(jié)合一定是一個(gè)新的趨勢(shì)。

    4、化學(xué)發(fā)光凝膠成像分析系統(tǒng)的品牌選擇，特別是在選擇化學(xué)發(fā)光成像分析系統(tǒng)，多色熒光成像分析系統(tǒng)，多功能活體成像分析系統(tǒng)的時(shí)候，由于現(xiàn)在化學(xué)發(fā)光成像分析系統(tǒng)，多色熒光成像分析系統(tǒng)，多功能活體成像分析系統(tǒng)還沒(méi)有普遍，這些方面的知識(shí)和技術(shù)還不普遍，特別是多功能活體成像分析系統(tǒng)更是如此，所以要特別留意品牌是否有強(qiáng)大的才可以。

    化學(xué)發(fā)光凝膠成像分析系統(tǒng)應(yīng)用范圍

    總體上來(lái)說(shuō)凝膠成像可應(yīng)用于：凝膠成像系統(tǒng)可以用于：蛋白質(zhì)、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分離純化結(jié)果作定性分析。

    1、分子量定量

    對(duì)于一般常用的DNA膠片,利用分子量定量功能,通過(guò)對(duì)膠上DNAMarker條帶的已知分子量注釋,自動(dòng)生成擬合曲線,并以它衡量得到未知條帶的分子量。通過(guò)這種方法所得到的結(jié)果較肉眼觀察估計(jì)要準(zhǔn)確很多。

    2、密度定量

    一般常用的測(cè)定DNA(脫氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)濃度的方法是紫外吸收法,但它只能測(cè)定樣品中的總核苷酸濃度,而不能區(qū)分各個(gè)長(zhǎng)度片段的濃度。利用凝膠成像系統(tǒng)和軟件,先將DNA膠片上某一已知其DNA含量的標(biāo)準(zhǔn)條帶進(jìn)行密度標(biāo)定以后,可以方便的單擊其他未知條帶，根據(jù)與已知條帶的密度做比較，可以得到未知DNA的含量。此方法也適用于對(duì)PA?GE蛋白膠條帶的濃度測(cè)定。

    3、密度掃描

    在分子生物學(xué)和生物工程研究中,zui常用到的是對(duì)蛋白表達(dá)產(chǎn)物占整個(gè)菌體蛋白的百分含量的計(jì)算。傳統(tǒng)的方法是利用的密度掃描,但利用生物分析軟件結(jié)合現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室常規(guī)配備的掃描儀或者直接用白光照射的化學(xué)發(fā)光凝膠成像分析系統(tǒng)就能完成此項(xiàng)工作。